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CAS 91857-98-6

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3-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-4-amin

Beschreibung:
3-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Pyrazols trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Bromphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Aminfunktionalgruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihr Potenzial als pharmazeutisches Mittel beeinflusst. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Modifikationen, die ihre Wirksamkeit oder Selektivität in Zielanwendungen verbessern könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität im Zusammenhang mit dem Bromsubstituenten bestehen.
Formel:C9H8BrN3
InChl:InChI=1S/C9H8BrN3/c10-7-3-1-6(2-4-7)9-8(11)5-12-13-9/h1-5H,11H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HCQTVTWAYCKVBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(=NNC1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 3-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazol-4-amine
  • 1H-Pyrazol-4-amine, 3-(4-bromophenyl)-
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