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CAS 918655-03-5

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[4-(2-Naphthyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(2-Naphthyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 2-Naphthylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich ist, aber weniger löslich in Wasser. Die boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaft. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Kohlenhydraten und anderen Biomolekülen zu bilden, ist besonders bedeutend für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen. Darüber hinaus kann [4-(2-Naphthyl)phenyl]boronsäure an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt wird diese Verbindung wegen ihrer Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialentwicklung geschätzt.
Formel:C16H13BO2
InChl:InChI=1/C16H13BO2/c18-17(19)16-9-7-13(8-10-16)15-6-5-12-3-1-2-4-14(12)11-15/h1-11,18-19H
SMILES:c1ccc2cc(ccc2c1)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-(2-naphthalenyl)phenyl]-
  • 4-(2-Naphthyl)Phenylboronic Acid
  • 4-(Naphthalen-2-yl)Phenylboronic acid
  • 4-(Naphthalene-2-Yl)Phenylboronic Acid
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