2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-, commonly referred to by its CAS number 918826-15-0, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound features a propenone structure with substituents that include a 4-chlorophenyl group and a 3,4-dichlorophenyl group, indicating the presence of multiple chlorine atoms that enhance its electrophilic properties. The presence of these halogen substituents can influence the compound's physical properties, such as solubility and boiling point, as well as its chemical reactivity, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The compound's E configuration at the double bond suggests a specific geometric arrangement that may affect its interactions with biological targets or other chemical species. Overall, this compound's unique structure and substituents make it a subject of interest for further research and potential applications in various chemical processes.

2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 3-(4-Chlorphenyl)-1-(3,4-Dichlorphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 918826-15-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur mit Substituenten auf, die eine 4-Chlorphenylgruppe und eine 3,4-Dichlorphenylgruppe umfassen, was auf die Anwesenheit mehrerer Chloratome hinweist, die ihre elektrophilen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die E-Konfiguration der Verbindung an der Doppelbindung deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre Substituenten sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen.

918826-15-0: 2-Propen-1-on, 3-(4-Chlorphenyl)-1-(3,4-Dichlorphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 918826-15-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur mit Substituenten auf, die eine 4-Chlorphenylgruppe und eine 3,4-Dichlorphenylgruppe umfassen, was auf die Anwesenheit mehrerer Chloratome hinweist, die ihre elektrophilen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die E-Konfiguration der Verbindung an der Doppelbindung deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre Substituenten sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen.

CAS 918826-15-0

2-Propen-1-on, 3-(4-chlorphenyl)-1-(3,4-dichlorphenyl)-, (2E)-