CAS 91895-30-6
:2,3-Dichlor-6,7-difluorochinoxalin
Beschreibung:
2,3-Dichlor-6,7-difluorochinoxalin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihr Quinoxalin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einer fusionierten bicyclischen Struktur mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Chloratome an den Positionen 2 und 3 sowie zwei Fluoratome an den Positionen 6 und 7 des Quinoxalinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2,3-Dichlor-6,7-difluorochinoxalin biologische Aktivität besitzen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann zu interessanten elektronischen Eigenschaften führen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H2Cl2F2N2
InChl:InChI=1S/C8H2Cl2F2N2/c9-7-8(10)14-6-2-4(12)3(11)1-5(6)13-7/h1-2H
InChI Key:InChIKey=CMQLMJCICYOHDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=CC2=C(N=C(Cl)C(Cl)=N2)C=C1F
Synonyme:- 2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline
- 6,7-Difluoro-2,3-dichloroquinoxaline
- Quinoxaline, 2,3-dichloro-6,7-difluoro-
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Quinoxaline, 2,3-dichloro-6,7-difluoro-
CAS:Formel:C8H2Cl2F2N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.01772,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline
CAS:2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxalineReinheit:97%Molekulargewicht:235.02g/mol2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline
CAS:2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline is an amino compound that is used in pharmacological studies. It has a high affinity for the a1 adenosine receptor and can be used to study the physiological effects of adenosine. 2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline is also used in syntheses of heterocycles. It has been shown to have a high selectivity for nitrogen containing compounds and amines. 2,3-Dichloro-6,7-difluoroquinoxaline belongs to the class of tricyclic compounds.Formel:C8H2Cl2F2N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:235.01 g/mol



