CAS 919-76-6
:Amidition
Beschreibung:
Amidition, mit der CAS-Nummer 919-76-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Thioamide gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms, das an ein Stickstoffatom gebunden ist, was typisch für Thioamid-Strukturen ist. Amidition wird hauptsächlich für seine Anwendung in der Agrarchemie anerkannt, insbesondere als Fungizid und Herbizid. Sein Wirkungsmechanismus umfasst die Hemmung spezifischer biochemischer Wege in Zielorganismen, was es wirksam gegen verschiedene Pflanzenpathogene macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Stabilität und Reaktivität von Amidition können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele Agrochemikalien, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um das Risiko der Exposition gegenüber Menschen und Nicht-Zielorganismen zu minimieren. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungspraktiken sind entscheidend, um mögliche Umweltauswirkungen zu mindern. Insgesamt dient Amidition als nützliches Werkzeug im Pflanzenschutz und trägt zur landwirtschaftlichen Produktivität bei.
Formel:C7H16NO4PS2
InChl:InChI=1S/C7H16NO4PS2/c1-10-5-4-8-7(9)6-15-13(14,11-2)12-3/h4-6H2,1-3H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=GDTZUQIYUMGJRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(SCC(NCCOC)=O)(OC)(OC)=S
Synonyme:- 2-methoxyethylcarbamoylmethyl O,O-dimethyl phosphorodithioate
- CIBA thiocron
- Ent 27,160
- Medithionate
- O,O-Dimethyl S-(2-methoxyethylcarbamoylmethyl)dithiophosphate
- O,O-Dimethyl S-(2-methoxyethylcarbamoylmethyl)phosphorodithioate
- Phosphorodithioic acid, O,O-dimethyl ester, S-ester with 2-mercapto-N-(2-methoxyethyl)acetamide
- Phosphorodithioic acid, S-[2-[(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl] O,O-dimethyl ester
- S-{2-[(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl} O,O-dimethyl phosphorodithioate
- Thiocron
- Thiocron 30
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Amidithion
CAS:<p>Amidithion is an insecticidal and acaricidal compound, which is a derivative of organophosphorus chemistry. This compound is chiefly synthesized through the complex chemical manipulation of phosphoryl groups, rendering it a potent inhibitor of enzymatic activity in target organisms.</p>Formel:C7H16NO4PS2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:273.3 g/mol


