CAS 919119-62-3
:1H-Indol-2-carbonsäure, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, Ethylester
Beschreibung:
Die 1H-Indol-2-carbonsäure, 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 919119-62-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Indolkern aufweist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktionalität und einen Ethylester, was darauf hinweist, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit der borhaltigen Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Tetramethylgruppen erhöhen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie für verschiedene chemische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus ist die Indolstruktur für ihre biologische Bedeutung bekannt und kommt häufig in pharmazeutischen und natürlichen Produkten vor. Insgesamt weist diese Verbindung Eigenschaften auf, die typisch für sowohl Indolderivate als auch borhaltige Verbindungen sind, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.
Formel:C17H22BNO4
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
CAS:Formel:C17H22BNO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:315.1719Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:315.17g/molEthyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Formel:C17H22BNO4Reinheit:97%Molekulargewicht:315.18



