CAS 919119-72-5
:1H-Indol, 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Beschreibung:
1H-Indol, 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 919119-72-5, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Indol-Kern, der mit zwei borhaltigen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein der Indolstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indole für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Dioxaborolan-Moieties tragen zur Reaktivität der Verbindung bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Tetramethylgruppen erhöhen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was in verschiedenen Anwendungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und medizinischer Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C20H29B2NO4
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1H-Indole-2,7-diboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C20H29B2NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:369.07061H-Indole-2,7-diboronic acid, pinacol ester
CAS:1H-Indole-2,7-diboronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:369.07g/mol2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:369.0799866


