1H-Indole, 1-methyl-2,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, identified by CAS number 919119-79-2, is a complex organic compound featuring an indole core substituted with two dioxaborolane groups. The presence of the indole structure suggests potential biological activity, as indoles are known for their occurrence in various natural products and pharmaceuticals. The dioxaborolane moieties contribute to the compound's reactivity, particularly in cross-coupling reactions, making it useful in synthetic organic chemistry. The tetramethyl substitution enhances the stability and solubility of the compound, which can be advantageous in various applications. Additionally, the presence of boron in the structure may impart unique electronic properties, potentially influencing its behavior in chemical reactions. Overall, this compound exemplifies the intersection of heterocyclic chemistry and organoboron chemistry, with implications for both synthetic methodologies and potential applications in medicinal chemistry.

1H-Indole,1-methyl-2,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

1H-Indol, 1-Methyl-2,5-bis(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 919119-79-2, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Indol-Kern, der mit zwei Dioxaborolan-Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Indolstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indole für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Dioxaborolan-Moieties tragen zur Reaktivität der Verbindung bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Tetramethylsubstitution verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was in verschiedenen Anwendungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Bor in der Struktur einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und Organoborchemie, mit Implikationen sowohl für synthetische Methoden als auch für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie.

919119-79-2: 1H-Indol, 1-Methyl-2,5-bis(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 919119-79-2, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Indol-Kern, der mit zwei Dioxaborolan-Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Indolstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indole für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Dioxaborolan-Moieties tragen zur Reaktivität der Verbindung bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Tetramethylsubstitution verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was in verschiedenen Anwendungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Bor in der Struktur einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen heterocyclischer Chemie und Organoborchemie, mit Implikationen sowohl für synthetische Methoden als auch für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie.

CAS 919119-79-2

1H-Indol,1-methyl-2,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

1H-Indole,1-methyl-2,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Ref: IN-DAN-PC-0VX6Z7