CAS 919295-79-7

Ethylester der 6-Brom-1H-indol-3-essigsäure

Beschreibung:

Ethylester der 6-Brom-1H-indol-3-essigsäure, mit der CAS-Nummer 919295-79-7, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Indol-Kernstruktur aus, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Das Vorhandensein eines Bromsubstituenten an der Position 6 des Indolrings führt zu Halogenmerkmalen, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Die funktionelle Gruppe des Ethylesters verbessert die Löslichkeit und kann die Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pflanzenbiologie, wo sie als Pflanzenwachstumsregulator fungieren kann, indem sie die Wirkung natürlicher Auxine imitiert. Ihre potenziellen Anwendungen in der Agrarwissenschaft und Biochemie machen sie zu einem Forschungsgegenstand, um die Mechanismen des Pflanzenwachstums und der -entwicklung zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle biologische Aktivität und Toxizität bestehen.

Formel: C₁₂H₁₂BrNO₂

InChl: InChI=1S/C12H12BrNO2/c1-2-16-12(15)5-8-7-14-11-6-9(13)3-4-10(8)11/h3-4,6-7,14H,2,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=DBEHTVLBNORKMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-acetate
• 1H-Indole-3-acetic acid, 6-bromo-, ethyl ester
• Ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)acetate

Ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 919295-79-7

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₂H₁₂BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 282.13 g/mol

Ref: 3D-ULB29579