CAS 919347-69-6

5-Formylpyridin-3-ylboronsäure

Beschreibung:

5-Formylpyridin-3-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einer Formylgruppe als auch mit einer Boronsäuregruppe substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist, die in diesem Fall ein Pyridingerüst ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als borhaltiges Reagenz fungiert, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Formylgruppe kann auch als reaktiver Ort für eine weitere Funktionalisierung dienen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein sowohl der Formyl- als auch der Boronsäurefunktionen eine vielfältige Reaktivität, die die Synthese verschiedener Derivate und komplexer Moleküle ermöglicht.

Formel: C₆H₆BNO₃

InChl: InChI=1/C6H6BNO3/c9-4-5-1-6(7(10)11)3-8-2-5/h1-4,10-11H

SMILES: c1c(cncc1B(O)O)C=O

(5-formylpyridin-3-yl)boronic acid

CAS: 919347-69-6

Formel: C₆H₆BNO₃

Reinheit: >95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 150.9277

Ref: IN-DA00675S

5-Formylpyridin-3-ylboronic acid

CAS: 919347-69-6

5-Formylpyridin-3-ylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 150.93g/mol

Ref: 54-OR360563