
CAS 919355-33-2
:(2,5-Dibrom-3-methoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2,5-Dibrom-3-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Bromatomen und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet werden. Die Dibrom- und Methoxysubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität erhöhen oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie spezifische Schmelz- und Siedepunkte, und kann aufgrund der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Insgesamt dient (2,5-Dibrom-3-methoxyphenyl)boronsäure als nützlicher Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H7BBr2O3
InChl:InChI=1S/C7H7BBr2O3/c1-13-6-3-4(9)2-5(7(6)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=SCWHDNZSJXPODQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(OC)=CC(Br)=C1
Synonyme:- Boronic acid, B-(2,5-dibromo-3-methoxyphenyl)-
- (2,5-Dibromo-3-methoxyphenyl)boronic acid
- B-(2,5-Dibromo-3-methoxyphenyl)boronic acid
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Boronic acid, B-(2,5-dibromo-3-methoxyphenyl)-
CAS:Formel:C7H7BBr2O3Reinheit:98%Molekulargewicht:309.7477

