CAS 919496-59-6
:[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer dimethylamino-Gruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, was sie für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle geeignet macht. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen umfassen, sie kann jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt ist [4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]boronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H14BNO2
InChl:InChI=1S/C9H14BNO2/c1-7-6-8(10(12)13)4-5-9(7)11(2)3/h4-6,12-13H,1-3H3
SMILES:Cc1cc(ccc1N(C)C)B(O)O
Synonyme:- 4-(N,N-Dimethylamino)-3-methylphenylboronic acid
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(4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H14BNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:179.0244-(Dimethylamino)-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:4-(Dimethylamino)-3-methylbenzeneboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:179.02g/molN,N,2-Trimethylaniline-4-boronic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C9H14BNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.03 g/mol



