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CAS 91974-32-2

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Ethyl 6-nitro-α-oxo-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:
Ethyl 6-nitro-α-oxo-1H-indol-3-acetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsatomigen Benzolring besteht, der mit einem fünfatomigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die α-Oxo-Gruppe weist auf die Anwesenheit einer Carbonylfunktionalität hin, die dem Indolstickstoff benachbart ist, was die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Ethylacetatgruppe darauf hin, dass die Verbindung ein Ester ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene synthetische Modifikationen, die potenziell zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltaspekte aufweist.
Formel:C12H10N2O5
InChl:InChI=1S/C12H10N2O5/c1-2-19-12(16)11(15)9-6-13-10-5-7(14(17)18)3-4-8(9)10/h3-6,13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WBUKNGHHRBTHAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:
  • Ethyl 6-nitro-α-oxo-1H-indole-3-acetate
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 6-nitro-α-oxo-, ethyl ester
  • Indole-3-glyoxylic acid, 6-nitro-, ethyl ester
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