
CAS 919836-24-1
:4-Piperidinamin, 1-methyl-N-propyl-
Beschreibung:
4-Piperidinamin, 1-methyl-N-propyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Propylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden sind, erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und -synthese von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die potenziell zu therapeutischen Effekten führen können. Wie viele Amine kann es auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, da Amine gefährlich sein können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können, um ihre Integrität zu bewahren. Insgesamt stellt 4-Piperidinamin, 1-methyl-N-propyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen wertvoll sind.
Formel:C9H20N2
InChl:InChI=1S/C9H20N2/c1-3-6-10-9-4-7-11(2)8-5-9/h9-10H,3-8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JLIXDTSZENGGOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCC)C1CCN(C)CC1
Synonyme:- N-(1-Methylpiperidin-4-yl)propylamine
- 4-Piperidinamine, 1-methyl-N-propyl-
- 1-Methyl-N-propylpiperidin-4-amine
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