CAS 92-78-4

N-(4-Chlorphenyl)-3-hydroxy-2-naphthalencarboxamid

Beschreibung:

N-(4-Chlorphenyl)-3-hydroxy-2-naphthalencarboxamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 92-78-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Hydroxylgruppe und einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Naphthalenstruktur aromatische Stabilität und hydrophobe Eigenschaften bietet. Die 4-Chlorphenylsubstituente erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₇H₁₂ClNO₂

InChl: InChI=1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)

InChI Key: InChIKey=OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC3=C(C=C2O)C=CC=C3

Synonyme:

• 2-Hydroxy-3-Naphthoyl-p-Chloraniline
• 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
• 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
• 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
• Acna Naphthol PC
• Amanil Naphthol AS-E
• Amarthol AS-E
• Anarthol AS-E
• Azoic Coupling Component 10
• Cibanaphthol RC
• Conazoic AO
• Daito Grounder E
• Dycosthol AS-E
• Hiltonaphthol AS-E
• Kako Grounder E
• Kiwa Grounder E
• N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
• N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• NSC 50684
• Naftol AS-E
• Naphtanilide E
• Naphtazol E
• Naphthol ACNA PC
• Naphtoelan E
• Naphtol AS-E Supra
• Napthol ASE
• Red RC Base
• Sanatol E
• Tulathol AS-E
• C.I. 37510
• C.I. Azoic Coupling Component 10

4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide

CAS: 92-78-4

Formel: C₁₇H₁₂ClNO₂

Reinheit: >97.0%(N)

Farbe und Form: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 297.74

Ref: 3B-C2103

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide

CAS: 92-78-4

Formel: C₁₇H₁₂ClNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 297.7357

Ref: IN-DA0033ZI

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 297.74g/mol

Ref: 54-BUP16841

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.

Formel: C₁₇H₁₂ClNO₂

Reinheit: 99.33%

Farbe und Form: Grey Solid Powder

Molekulargewicht: 297.74

Ref: TM-T7856

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide

CAS: 92-78-4

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 297.739990234375

Ref: 10-F498971

C.I.Azoic Coupling Component 10

CAS: 92-78-4

C.I.Azoic Coupling Component 10 is a molecule that has anticancer activity in the PC3 cancer cell line and the MDA-MB-231 breast cancer cell line. It is an inhibitor of the transcription factor, response element binding protein (REB). The molecule binds to DNA in a manner similar to that of platinum drugs and inhibits the synthesis of RNA by inhibiting RNA polymerase II. C.I.Azoic Coupling Component 10 also exhibits cytotoxic effects on leukemia cells, such as mcf-7 cells, which are resistant to chemotherapeutic agents.
The molecule is activated by hydroxyl groups and carbonyl groups in cancer tissues, which may be due to its ability to bind with factor receptors on tumor cells and inhibit their growth.

Formel: C₁₇H₁₂ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 297.74 g/mol

Ref: 3D-FA41321