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CAS 920023-52-5

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1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(2-bromphenyl)-1,4-piperidindicarboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(2-bromphenyl)-1,4-piperidindicarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 920023-52-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der mit einer tert-Butylgruppe und einer Bromphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatestergruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Das Bromatom in der Struktur kann zusätzliche Reaktivität einführen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Daten für detaillierte Einblicke herangezogen werden müssten. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C17H22BrNO4
InChl:InChI=1S/C17H22BrNO4/c1-16(2,3)23-15(22)19-10-8-17(9-11-19,14(20)21)12-6-4-5-7-13(12)18/h4-7H,8-11H2,1-3H3,(H,20,21)
InChI Key:InChIKey=NXXMVSPXGZXQIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)C2=C(Br)C=CC=C2
Synonyme:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(2-bromophenyl)-1,4-piperidinedicarboxylate
  • 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(2-bromophenyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • N-BOC-4-(2-BROMOPHENYL)-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
  • 4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  • 1-BOC-4-(2-BROMOPHENYL)-4-PIPERIDINEDICARBOXYLIC ACID
  • 1-Boc-4-(2-bromophenyl)piperidine-4-carboxylic Acid
  • 1-Boc-4-(2-bromophenyl)-4-carboxypiperidine
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