2-Butyl-1H-indene is an organic compound characterized by its bicyclic structure, which consists of an indene core with a butyl substituent at the 2-position. This compound features a fused five-membered and six-membered ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. The presence of the butyl group enhances its hydrophobic characteristics, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. 2-Butyl-1H-indene can participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and polymerization, due to the reactivity of the indene moiety. Its applications may extend to the synthesis of more complex organic molecules and materials, particularly in the fields of polymer chemistry and organic synthesis. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory and industrial settings.

2-Butyl-1H-indene

2-Butyl-1H-indene ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Inden-Kern mit einer Butylsubstitution an der Position 2 besteht. Diese Verbindung weist einen fusionierten fünf- und sechsgliedrigen Ring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. 2-Butyl-1H-indene kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Polymerisation, aufgrund der Reaktivität der Inden-Einheit. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese komplexerer organischer Moleküle und Materialien erstrecken, insbesondere in den Bereichen Polymerchemie und organische Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie bei Kontakt gesundheitliche Risiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

92013-12-2: 2-Butyl-1H-indene ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Inden-Kern mit einer Butylsubstitution an der Position 2 besteht. Diese Verbindung weist einen fusionierten fünf- und sechsgliedrigen Ring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. 2-Butyl-1H-indene kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Polymerisation, aufgrund der Reaktivität der Inden-Einheit. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese komplexerer organischer Moleküle und Materialien erstrecken, insbesondere in den Bereichen Polymerchemie und organische Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie bei Kontakt gesundheitliche Risiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

CAS 92013-12-2

2-Butyl-1H-indene