L-Histidine, L-prolyl- is a dipeptide composed of the amino acids L-histidine and L-proline. It is characterized by its structure, which includes an imidazole side chain from histidine that can participate in various biochemical reactions, particularly in enzyme catalysis and metal ion coordination. The proline residue contributes to the peptide's conformational stability due to its unique cyclic structure, which can induce bends in protein chains. This dipeptide is soluble in water and exhibits properties typical of amino acids, such as the ability to form zwitterions at physiological pH. L-Histidine is essential for various biological functions, including the synthesis of histamine and the maintenance of pH balance in tissues. The presence of proline can influence the peptide's stability and folding, making it relevant in protein structure studies. Additionally, L-histidine is known for its role in promoting the healing of tissues and supporting immune function. Overall, L-Histidine, L-prolyl- is significant in biochemistry and molecular biology due to its functional properties and contributions to protein structure and function.

L-Histidine, L-prolyl-

L-Histidin, L-prolyl- ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren L-Histidin und L-Prolin besteht. Es zeichnet sich durch seine Struktur aus, die eine Imidazol-Seitenkette von Histidin umfasst, die an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere an der Enzymkatalyse und der Koordination von Metallionen. Der Prolin-Rest trägt zur konformationellen Stabilität des Peptids bei, da seine einzigartige zyklische Struktur Biegungen in Proteinsträngen induzieren kann. Dieses Dipeptid ist in Wasser löslich und weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, wie die Fähigkeit, bei physiologischem pH-Wert Zwitterionen zu bilden. L-Histidin ist für verschiedene biologische Funktionen unerlässlich, einschließlich der Synthese von Histamin und der Aufrechterhaltung des pH-Gleichgewichts in Geweben. Die Anwesenheit von Prolin kann die Stabilität und Faltung des Peptids beeinflussen, was es in der Proteinstrukturforschung relevant macht. Darüber hinaus ist L-Histidin bekannt für seine Rolle bei der Förderung der Heilung von Geweben und der Unterstützung der Immunfunktion. Insgesamt ist L-Histidin, L-prolyl- in der Biochemie und Molekularbiologie aufgrund seiner funktionalen Eigenschaften und Beiträge zur Struktur und Funktion von Proteinen von Bedeutung.

92027-43-5: L-Histidin, L-prolyl- ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren L-Histidin und L-Prolin besteht. Es zeichnet sich durch seine Struktur aus, die eine Imidazol-Seitenkette von Histidin umfasst, die an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere an der Enzymkatalyse und der Koordination von Metallionen. Der Prolin-Rest trägt zur konformationellen Stabilität des Peptids bei, da seine einzigartige zyklische Struktur Biegungen in Proteinsträngen induzieren kann. Dieses Dipeptid ist in Wasser löslich und weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, wie die Fähigkeit, bei physiologischem pH-Wert Zwitterionen zu bilden. L-Histidin ist für verschiedene biologische Funktionen unerlässlich, einschließlich der Synthese von Histamin und der Aufrechterhaltung des pH-Gleichgewichts in Geweben. Die Anwesenheit von Prolin kann die Stabilität und Faltung des Peptids beeinflussen, was es in der Proteinstrukturforschung relevant macht. Darüber hinaus ist L-Histidin bekannt für seine Rolle bei der Förderung der Heilung von Geweben und der Unterstützung der Immunfunktion. Insgesamt ist L-Histidin, L-prolyl- in der Biochemie und Molekularbiologie aufgrund seiner funktionalen Eigenschaften und Beiträge zur Struktur und Funktion von Proteinen von Bedeutung.

CAS 92027-43-5

L-Histidin, L-prolyl-

N-L-Prolyl-L-histidine

Ref: TR-P756205