4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 92029-41-9, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. The presence of the 4-methylphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, which are important considerations in synthetic and analytical chemistry. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile chemical entity with potential utility in various chemical and biological applications.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(4-methylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 92029-41-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in der synthetischen und analytischen Chemie sind. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige chemische Entität mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

92029-41-9: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 92029-41-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren heterocyclischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in der synthetischen und analytischen Chemie sind. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-Methylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige chemische Entität mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

CAS 92029-41-9

4-Oxazolcarbonsäure, 2-(4-methylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(p-tolyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00GS47