
CAS 92093-23-7
:1-(4-bromophenyl)ethan-1,2-diol
Beschreibung:
1-(4-bromophenyl)ethan-1,2-diol, mit der CAS-Nummer 92093-23-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe gekennzeichnet ist, die an einem Ethan-Rückgrat befestigt ist, das zwei Hydroxylgruppen (-OH) aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie zeigt Eigenschaften, die für Diolen typisch sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse sein könnte. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden durch den Bromsubstituenten und die Hydroxylgruppen beeinflusst, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen macht.
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4 Produkte.
1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Formel:C8H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.05991-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diolReinheit:98%Molekulargewicht:217.06g/mol1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Formel:C8H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.0621-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol is used as a reactant in the regioselective palladium-catalyzed O,S rearrangement of cyclic thiocarbonates.<br>References Mahy, William, et al.: Euro. J. of Org. Chem., 2017(43), 6441-6444 (2017)<br></p>Formel:C8H9BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:217.06



