Ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate is a chemical compound characterized by its unique pyrrolopyridine structure, which incorporates a fluorine atom at the 5-position of the pyrrole ring. This compound features an ethyl ester functional group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of the carboxylate moiety enhances its potential for various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitution. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its biological activity or altering its interaction with other molecules. Ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can be tailored for specific biological targets. Its synthesis typically involves multi-step organic reactions, and it may be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography to confirm its purity and structural integrity.

Ethyl5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

Ethyl 5-Fluor-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoratome an der Position 5 des Pyrrolrings enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich der Veresterung und der nucleophilen Substitution. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändert. Ethyl 5-Fluor-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carboxylat könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die für spezifische biologische Ziele angepasst werden können. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie charakterisiert werden, um ihre Reinheit und strukturelle Integrität zu bestätigen.

920978-95-6: Ethyl 5-Fluor-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoratome an der Position 5 des Pyrrolrings enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich der Veresterung und der nucleophilen Substitution. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändert. Ethyl 5-Fluor-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carboxylat könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die für spezifische biologische Ziele angepasst werden können. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie charakterisiert werden, um ihre Reinheit und strukturelle Integrität zu bestätigen.

CAS 920978-95-6

Ethyl 5-fluor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carboxylat

Ethyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

Ref: IN-DA00H2TB