2-Chloro-3-methylbutanoic acid is an organic compound characterized by its carboxylic acid functional group and a chloro substituent on the carbon chain. It features a five-carbon backbone with a methyl group and a chlorine atom attached to the second and third carbons, respectively. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in polar solvents like water and alcohols due to the presence of the carboxylic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-chloro-3-methylbutanoic acid may exhibit specific biological activities, which can be of interest in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled, and proper storage conditions should be observed to maintain its stability.

2-chloro-3-methylbutanoic acid

2-Chlor-3-methylbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und ein Chlor-Substituenten in der Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Sie weist ein fünf Kohlenstoff-Backbone mit einer Methylgruppe und einem Chloratom auf, die jeweils am zweiten und dritten Kohlenstoff gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 2-Chlor-3-methylbutansäure spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten eingehalten werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten.

921-08-4: 2-Chlor-3-methylbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und ein Chlor-Substituenten in der Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Sie weist ein fünf Kohlenstoff-Backbone mit einer Methylgruppe und einem Chloratom auf, die jeweils am zweiten und dritten Kohlenstoff gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 2-Chlor-3-methylbutansäure spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten eingehalten werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten.

CAS 921-08-4

2-Chlor-3-methylbutansäure

2-Chloro-3-methylbutanoic acid

Ref: 54-OR81515

Gliquidone Impurity 5

Ref: 4Z-G-050007