CAS 92172-83-3
:(2-chlor-6-methoxychinolin-3-yl)methanol
Beschreibung:
(2-chlor-6-methoxychinolin-3-yl)methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Methoxygruppe an bestimmten Positionen im Ring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre Lipophilie verbessern kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Chinolinderivaten verbunden ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit funktioneller Gruppen wie der Hydroxymethylgruppe weitere chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung konsultiert werden.
Formel:C11H10ClNO2
InChl:InChI=1/C11H10ClNO2/c1-15-9-2-3-10-7(5-9)4-8(6-14)11(12)13-10/h2-5,14H,6H2,1H3
SMILES:COc1ccc2c(cc(CO)c(Cl)n2)c1
Synonyme:- (2-Chloro-6-methoxy-quinolin-3-yl)-methanol
- 3-Quinolinemethanol, 2-Chloro-6-Methoxy-
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2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol
CAS:2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanolReinheit:95%Molekulargewicht:223.66g/mol2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol
CAS:<p>2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol is a supramolecular compound that is made up of a quinoline derivative and an alcohol. It has two isomers, which can be distinguished by observing their reaction time. The synthesis of 2-chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol begins with the reaction of synthons and zinc oxide nanoparticles. This reaction produces a helical structure, which is then heated to produce acrylonitrile. The final step in the synthesis of 2CQM is the dehydration of the acrylonitrile using hydrogen bond interactions and heat to give 2CQM. Crystal x-ray diffraction studies have shown that 2CQM has a conformational skeletal structure with a ZnO core surrounded by four chloride ions and six methoxy groups on each side.</p>Formel:C11H10ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:223.66 g/mol



