2-Bromofuran-3-carbonitrile is an organic compound characterized by its furan ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one oxygen atom. The presence of a bromine atom at the second position and a cyano group (-C≡N) at the third position of the furan ring contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is known for its utility in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. The cyano group enhances its electrophilic character, making it a valuable intermediate in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-bromofuran-3-carbonitrile may exhibit specific solubility characteristics in organic solvents, which can influence its handling and application in laboratory settings. Safety precautions should be observed due to the presence of bromine and the potential toxicity of the cyano group.

2-bromofuran-3-carbonitrile

2-Bromfuran-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der dritten Position des Furanrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Cyanogruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 2-Bromfuran-3-carbonitril spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die ihren Umgang und ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und der potenziellen Toxizität der Cyanogruppe beachtet werden.

921939-06-2: 2-Bromfuran-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der dritten Position des Furanrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Cyanogruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 2-Bromfuran-3-carbonitril spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die ihren Umgang und ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und der potenziellen Toxizität der Cyanogruppe beachtet werden.

CAS 921939-06-2

2-Bromfuran-3-carbonitril

2-Bromofuran-3-carbonitrile

Ref: IN-DA0062VF

2-Bromo-3-furonitrile

Ref: 54-OR12446