The chemical substance known as 6-{[(5-chloro-2-methylphenyl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one, with the CAS number 92231-41-9, is characterized by its complex molecular structure, which includes a cyclohexadiene core and an amino group substituted with a chloro-methylphenyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and stability. The presence of the chloro group may influence its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound may display biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Its solubility, melting point, and other physical properties would depend on the specific conditions and solvents used. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, warranting further investigation into its reactivity and biological effects.

6-{[(5-chloro-2-methylphenyl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one

Die chemische Substanz, die als 6-{[(5-chlor-2-methylphenyl)amino]methyliden}cyclohexa-2,4-dien-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 92231-41-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Cyclohexadien-Kern und eine Aminogruppe umfasst, die mit einer Chlormethylphenyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit, Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Reaktivität und biologischen Wirkungen rechtfertigt.

92231-41-9: Die chemische Substanz, die als 6-{[(5-chlor-2-methylphenyl)amino]methyliden}cyclohexa-2,4-dien-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 92231-41-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Cyclohexadien-Kern und eine Aminogruppe umfasst, die mit einer Chlormethylphenyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit, Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Reaktivität und biologischen Wirkungen rechtfertigt.

CAS 92231-41-9

6-{[(5-chlor-2-methylphenyl)amino]methyliden}cyclohexa-2,4-dien-1-on