CAS 92243-76-0

1-(2-Brom-1-methylethyl)-3-methylbenzol

Beschreibung:

1-(2-Brom-1-methylethyl)-3-methylbenzol, auch bekannt als substituiertes aromatisches Molekül, weist ein Bromatom auf, das an eine verzweigte Alkylgruppe an einem methylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre hydrophobe Natur aus, die auf die Anwesenheit des aromatischen Rings und der verzweigten Alkylkette zurückzuführen ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln anstelle von Wasser beeinflusst. Der Bromsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch er ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen am Benzolring trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante physikalische Eigenschaften aufweisen könnte, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die sich von denen einfacherer Kohlenwasserstoffe unterscheiden. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie relevant in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₁₀H₁₃Br

InChl: InChI=1S/C10H13Br/c1-8-4-3-5-10(6-8)9(2)7-11/h3-6,9H,7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=SIBHYTRSEJERRY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(C)C1=CC(C)=CC=C1

Synonyme:

• 1-(1-Bromopropan-2-yl)-3-methylbenzene
• Benzene, 1-(2-bromo-1-methylethyl)-3-methyl-
• m-Cymene, 9-bromo-
• 1-(2-Bromo-1-methylethyl)-3-methylbenzene