CAS 922510-18-7

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol

Beschreibung:

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol ist ein deuteriertes Derivat von Fluoren-2-ol, einem polycyclischen aromatischen Verbindungen, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an die Fluorenstruktur gebunden ist. Die Anwesenheit von neun Deuteriumatomen zeigt an, dass Wasserstoffatome in der Molekülstruktur durch Deuterium ersetzt wurden, ein stabiles Isotop von Wasserstoff, das in verschiedenen analytischen Techniken, einschließlich NMR-Spektroskopie, nützlich sein kann. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Aromatizität aus, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Hydroxylgruppe führt Polarität ein, was potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Deuterierung erhöht die Nützlichkeit der Verbindung in Verfolgungsstudien und mechanistischen Untersuchungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Fluorenkern seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt dient 1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol als wertvolle Verbindung in der Forschung und in Anwendungen, die isotopisches Labeling und strukturelle Analyse betreffen.

Formel: C₁₃HD₉O

InChl: InChI=1/C13H10O/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,14H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D2,8D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])C(c1c(c(c(c(c21)[2H])[2H])O)[2H])([2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

2-Hydroxy Fluorene-d9

Kontrolliertes Produkt

CAS: 922510-18-7

Applications A labelled metabolite of polycyclic aromatic hydrocarbons in humans.
References Jacob, J., et al.: Xenobiotica, 12, 45 (1982), Becher, G., et al.: Cancer Lett., 17, 301 (1983), Hoffmann, D., et al.: Cancer Treat. Res., 72, 1 (1995), Einolf, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 609 (1997),

Formel: C₁₃HD₉O

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 191.27

Ref: TR-H942432