CAS 922510-20-1

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol

Beschreibung:

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die drei fusionierte Benzolringe und eine Hydroxylgruppe (-OH) umfasst. Die Anwesenheit von neun Deuteriumatomen, die Isotope von Wasserstoff sind, weist darauf hin, dass diese Verbindung eine markierte Version von Phenanthren-3-ol ist, das häufig in der Forschung verwendet wird, um chemische Wege zu verfolgen oder Reaktionsmechanismen zu studieren. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation und Substitution, macht. Diese Verbindung kann einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu ihrem nicht-deuterierten Gegenstück, aufgrund des durch Deuterium eingeführten Massendifferenz. Darüber hinaus wären ihre spektralen Eigenschaften, wie NMR und IR, unterschiedlich, was eine präzise Identifizierung und Analyse in Laborumgebungen ermöglicht. Insgesamt dient 1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol als wertvolles Werkzeug in der organischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₄HD₉O

InChl: InChI=1/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c1c(c(c(c(c21)[2H])O)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

3-Phenanthrol-d9 (Major)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 922510-20-1

Applications A labelled metabolite of Phenanthrene.
References Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),

Formel: C₁₄₂H₉HO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 203.28

Ref: TR-P295012