Sulfamide, N-2-pyridinyl- is a chemical compound characterized by its sulfonamide functional group, which typically features a sulfur atom bonded to an amine and a carbonyl group. This compound contains a pyridine ring, a six-membered aromatic heterocycle with one nitrogen atom, which contributes to its unique properties and potential biological activity. Sulfamides are known for their antibacterial properties, often acting as inhibitors of bacterial folic acid synthesis. The presence of the pyridinyl group may enhance its solubility and interaction with biological targets. In terms of physical properties, sulfamides generally exhibit moderate to high melting points and are often soluble in polar solvents. The compound may also participate in various chemical reactions typical of sulfonamides, such as nucleophilic substitutions. Its specific applications can vary, but compounds in this class are often explored for their pharmaceutical potential, particularly in the development of antimicrobial agents. As with any chemical substance, safety data and handling precautions should be reviewed before use.

Sulfamide,N-2-pyridinyl-

Sulfamid, N-2-pyridyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Schwefelatom enthält, das an eine Aminogruppe und eine Carbonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Pyridinring, ein sechsgliedriges aromatisches Heterozyklus mit einem Stickstoffatom, das zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Sulfamide sind bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften und wirken oft als Inhibitoren der bakteriellen Folsäuresynthese. Die Anwesenheit der pyridylgruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Sulfamide im Allgemeinen mäßige bis hohe Schmelzpunkte und sind oft in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Sulfonamide typisch sind, wie nucleophile Substitutionen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen dieser Klasse werden oft auf ihr pharmazeutisches Potenzial hin untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Mitteln. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden.

92339-52-1: Sulfamid, N-2-pyridyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Schwefelatom enthält, das an eine Aminogruppe und eine Carbonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Pyridinring, ein sechsgliedriges aromatisches Heterozyklus mit einem Stickstoffatom, das zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Sulfamide sind bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften und wirken oft als Inhibitoren der bakteriellen Folsäuresynthese. Die Anwesenheit der pyridylgruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Sulfamide im Allgemeinen mäßige bis hohe Schmelzpunkte und sind oft in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Sulfonamide typisch sind, wie nucleophile Substitutionen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen dieser Klasse werden oft auf ihr pharmazeutisches Potenzial hin untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Mitteln. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden.

CAS 92339-52-1

Sulfamid, N-2-pyridinyl-