CAS 923772-93-4
:3-Chlor-4-methyl-1-benzothiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
3-Chlor-4-methyl-1-benzothiophen-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzothiophen-Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring verschmolzenen Thiophenring umfasst. Die Anwesenheit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Das Chloratom an der Position 3 und die Methylgruppe an der Position 4 führen spezifische sterische und elektronische Effekte ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C10H7ClO2S
InChl:InChI=1/C10H7ClO2S/c1-5-3-2-4-6-7(5)8(11)9(14-6)10(12)13/h2-4H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1cccc2c1c(c(C(=O)O)s2)Cl
Synonyme:- 3-Chloro-4-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylicacid
- Benzo[B]Thiophene-2-Carboxylic Acid, 3-Chloro-4-Methyl-
- 3-Chloro-4-methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
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