5-Chloro-4-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 5-position and an amino group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, with limited solubility in water due to its aromatic nature. It may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The amino group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity in electrophilic substitution reactions. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as with many chemical substances, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 5-Chloro-4-quinolinamine serves as a valuable compound in various chemical research applications.

5-Chloro-4-quinolinamine

5-Chlor-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer aromatischen Natur. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da sie, wie viele chemische Substanzen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt dient 5-Chlor-4-chinolinamin als wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen Forschungsanwendungen.

92385-37-0: 5-Chlor-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer aromatischen Natur. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da sie, wie viele chemische Substanzen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden. Insgesamt dient 5-Chlor-4-chinolinamin als wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen Forschungsanwendungen.

CAS 92385-37-0

5-Chlor-4-chinolinamin

5-Chloroquinolin-4-amine

Ref: IN-DA00GRVP