CAS 924-16-3
:N-Nitrosodibutylamin
Beschreibung:
N-Nitrosodibutylamin (CAS 924-16-3) ist eine organische Verbindung, die als Nitrosamin klassifiziert ist, eine Gruppe von Verbindungen, die für ihre potenziellen krebserregenden Eigenschaften bekannt sind. Sie entsteht durch die Reaktion von Dibutylamin mit Salpetersäure. Diese Substanz erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. N-Nitrosodibutylamin ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es ist bekannt, dass es unter normalen Bedingungen stabil ist, sich jedoch bei Wärme- oder Lichteinwirkung zersetzen kann, wobei potenziell giftige Gase freigesetzt werden. Aufgrund seiner Nitrosaminstruktur ist es von erheblichem Interesse in der Toxikologie und Umweltwissenschaft, da Nitrosamine häufig mit verschiedenen Gesundheitsrisiken, einschließlich Krebs, in Verbindung gebracht werden. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert strenge Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, aufgrund ihrer gefährlichen Natur. Regulierungsbehörden überwachen ihre Verwendung und Präsenz in verschiedenen Produkten, insbesondere im Kontext der Lebensmittelsicherheit und industriellen Anwendungen.
Formel:C8H18N2O
InChl:InChI=1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCC)(CCCC)N=O
Synonyme:- 1-Butanamine, N-butyl-N-nitroso-
- Dibutylamine, N-nitroso-
- Di-n-butylnitrosamine
- N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
- Dibutylnitrosamine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
N-Nitroso-Di-N-butylamine
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Light Sensitive
Applications N-Nitroso-di-n-butylamine (cas# 924-16-3) is a compound useful in organic synthesis.Formel:C8H18N2OFarbe und Form:Yellow-OrangeMolekulargewicht:158.24NDBA-13C2,15N
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C2C6H1815NNOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:161.22N-Nitroso-di-n-butylamine
CAS:N-Nitroso-di-n-butylamine is a nitrosamine that is a product of wastewater treatment. It has been shown to inhibit mitochondrial function and induce liver lesions in rats at high doses. N-Nitroso-di-n-butylamine is structurally similar to the natural substrate ribose, which leads to inhibition of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism. The structural analysis revealed the presence of reactive sites that are susceptible to attack by nucleophiles, such as hydroxyl radicals or hydrogen peroxide. This indicates that N-Nitroso-di-n-butylamine may be a precursor for other carcinogenic compounds. NADH is reduced by NADH dehydrogenase (complex I) in mitochondria to produce NAD+, which subsequently donates electrons to the electron transport chain and generates ATP. The ability of NNDB to inhibit complex I activity was assessed using hl60Formel:C8H18N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.24 g/mol
