CAS 924-44-7

Ethylglyoxylat

Beschreibung:

Ethylglyoxylat, mit der CAS-Nummer 924-44-7, ist eine organische Verbindung, die als α-hydroxy Carbonylverbindung klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihre farblose bis blassgelbe flüssige Form aus und hat einen süßen, fruchtigen Geruch. Ethylglyoxylat ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was es vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) anliegend an eine Hydroxylgruppe (–OH) auf, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Sie kann oxidiert werden, um Glyoxylsäure zu bilden, oder an Michael-Zusatzreaktionen teilnehmen, aufgrund ihrer elektrophilen Natur. Ethylglyoxylat wird auch in der Herstellung von Aromastoffen und Duftstoffen sowie in der Synthese von Polymeren und anderen feinen Chemikalien verwendet. Es sollte jedoch vorsichtig gehandhabt werden, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

Formel: C₄H₆O₃

InChl: InChI=1S/C4H6O3/c1-2-7-4(6)3-5/h3H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(C=O)=O

Synonyme:

• Acetic acid, 2-oxo-, ethyl ester
• Acetic acid, oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-Oxoacetate
• Ethyl glyoxylate
• Ethyl oxoacetate
• Ethylglyoxylat
• Formyl ethoxy ketone
• Glioxilato De Etilo
• Glyoxalic acid ethyl ester
• Glyoxylate d'ethyle
• Glyoxylic acid ethyl ester
• Glyoxylsaureethylester
• Nsc 49206

Ethyl Glyoxylate Polymer form (47% in Toluene)

CAS: 924-44-7

Formel: (CH₃CH₂OCOCHO)n

Farbe und Form: Colorless to Almost colorlessclear liquid

Ref: 3B-G0264

Ethyl glyoxylate, ca 50% soln. in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxylate is widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals (high reactivity of aldehyde function). It is used in the synthesis of a biodegradable polymer, poly(ethyl glyoxylate). It is actively involved in the Friedel-Crafts alkylation reactions with thiophenes to give th

Formel: C₄H₆O₃

Farbe und Form: Solution, Clear colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 102.09

Ref: 02-L19207

Ethyl glyoxylate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Formel: OHCCO₂CH₂CH₃

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: Colourless to pale yellow liquid

Molekulargewicht: 102.09

Ref: 7W-GK3846

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

Formel: C₄H₆O₃

Reinheit: tech

Farbe und Form: clear. almost colourless liquid

Molekulargewicht: 102.08864g/mol

Ref: 54-OR59968

Ethyl 2-oxoacetate in 50% Toluene (polymerised)

CAS: 924-44-7

Formel: C₄H₆O₃

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid, Oil

Molekulargewicht: 102.089

Ref: 10-F079534

Ethyl glyoxalate - 50% in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxalate is a fatty acid that has a hydroxyl group on the second carbon. It is used in palladium-catalyzed coupling reactions to form covalent linkages. This compound has been shown to be an effective antimicrobial agent against amine and ester hydrochloride, as well as being active against several bacteria strains. The asymmetric synthesis of this compound is achieved by reacting diethyl ketomalonate with acetaldehyde in the presence of catalytic quantities of palladium, which leads to formation of two different enantiomers. The reaction mechanism has been elucidated, revealing that the reaction proceeds via a carbonyl addition followed by nucleophilic attack on the ketone oxygen atom. Structural analysis demonstrates that the product formed can be either syn or anti depending on the orientation of reactants during reaction.

Formel: C₄H₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 102.09 g/mol

Ref: 3D-FE29894

Ethyl Glyoxylate-13C4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 924-44-7

Applications Ethyl Glyoxylate-13C4 is an isotope labelled analog of Ethyl Glyoxylate. Ethyl Glyoxylate is used as a reagent in the synthesis of a new class of cinnamyl-triazole compounds which can be used as selective inhibitors of human aromatase (cytochrome P 450 19A1).
References McNulty, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4586 (2014)

Formel: C₄H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 106.059

Ref: TR-E918552