CAS 924-49-2
:4-Amino-3-hydroxybutansäure
Beschreibung:
4-Amino-3-hydroxybutansäure, auch bekannt als L-Threonin, ist eine α-Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die an einem vier Kohlenstoff langen Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung wird als polare, hydrophile Aminosäure klassifiziert, da ihre Hydroxylgruppe ihre Löslichkeit in Wasser erhöht. L-Threonin ist für den Menschen essentiell, was bedeutet, dass es über die Nahrung aufgenommen werden muss, da der Körper es nicht synthetisieren kann. Es ist an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt, einschließlich der Synthese von Proteinen, Neurotransmittern und anderen Biomolekülen. Darüber hinaus ist L-Threonin wichtig für die Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen Immunfunktion und der Gesundheit des Darms. In Bezug auf die Stabilität ist es unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch empfindlich auf extreme pH-Werte und hohe Temperaturen reagieren. Insgesamt ist 4-Amino-3-hydroxybutansäure für zahlreiche biologische Funktionen von entscheidender Bedeutung und kommt häufig in Nahrungsquellen wie Fleisch, Milchprodukten und bestimmten pflanzlichen Proteinen vor.
Formel:C4H9NO3
InChl:InChI=1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)(CN)O
Synonyme:- (RS)-3-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- (RS)-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- (RS)-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- (±)-3-Hydroxy-4-aminobutanoic acid
- (±)-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- (±)-gamma-Amino-beta-hydroxybutyric acid
- (±)-β-Hydroxy-GABA
- 3-Hydroxy-4-aminobutyric acid
- 3-Hydroxy-GABA
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-3-Hydroxy-4-aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Amino-3-hydroxybutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-β-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- Bogil
- Buksamin
- Butanoic acid, 4-amino-3-hydroxy-
- Butyric acid, 4-amino-3-hydroxy-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Butyric acid, γ-amino-β-hydroxy-
- Buxamine
- Gabob
- Gabobe
- Gabomade
- Gaboril
- Gamibetal
- Gaminal
- Idramina
- NSC 40244
- β-Hydroxy-γ-aminobutyric acid
- γ-Amino-β-hydroxybutyric acid
- Butyric acid, 4-amino-3-hydroxy-, DL-
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 Produkte.
4-Amino-3-hydroxybutyric Acid
CAS:Formel:C4H9NO3Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:119.124-Amino-3-hydroxybutyric acid
CAS:<p>Reduces uptake of iodine by the thyroid glands in animals. Antispasmodic This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU </p>Formel:C4H9NO3Molekulargewicht:119.124-Amino-3-hydroxybutanoic acid
CAS:Formel:C4H9NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:119.1192Gamibetal
CAS:<p>Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) is used as a chiral reagent in the synthesis of antiepileptic and hypotensive drug GABOB and analogues.</p>Formel:C4H9NO3Reinheit:99.96%Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:119.124-Amino-3-hydroxybutanoic acid
CAS:<p>4-Amino-3-hydroxybutanoic acid</p>Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:119.12g/mol4-Amino-3-Hydroxybutanoic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H9NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:119.12DL-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
CAS:Formel:C4H9NO3Reinheit:98%+;RGFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:119.123-Hydroxy-4-amino-butyric acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3-Hydroxy-4-amino-butyric acid is a synthetase that catalyzes the formation of 3-hydroxy-4 amino butyric acid from 3-hydroxy butyric acid and ammonia. This reaction occurs in the presence of chloride ions, ethyl bromoacetate and butyric acid. The isolated yield of this reaction is 47%. The product can be converted to 3-amino butyric acid by dehydrating it with hydrochloric acid. 3-Hydroxy-4 amino butyric acid has been shown to have anticancer properties in vitro. It also has been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of prostaglandin E2, an inflammatory mediator.</p>Formel:C4H9NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:119.12 g/mol









