Ethyl 3-aminopropanoate, with the CAS number 924-73-2, is an organic compound that belongs to the class of amino acids and esters. It features an ethyl ester functional group and an amino group attached to a three-carbon propanoate chain. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a characteristic odor. Ethyl 3-aminopropanoate is soluble in water and organic solvents, making it versatile for various applications in organic synthesis and pharmaceutical chemistry. It can participate in reactions such as esterification and amination, serving as an intermediate in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of both the amino and ester functional groups allows for a range of chemical reactivity, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. Additionally, it is important to handle this compound with care, as it may pose health risks if ingested or inhaled, necessitating appropriate safety measures during its use in laboratory or industrial settings.

Ethyl 3-aminopropanoate

Ethyl-3-aminopropanoat, mit der CAS-Nummer 924-73-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Ester gehört. Sie weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Aminogruppe auf, die an eine drei Kohlenstoffatome umfassende Propanoatkette gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Ethyl-3-aminopropanoat ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie macht. Sie kann an Reaktionen wie Esterifizierung und Aminierung teilnehmen und dient als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Esterfunktionalgruppen ermöglicht eine Vielzahl chemischer Reaktivität, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erfordert.

924-73-2: Ethyl-3-aminopropanoat, mit der CAS-Nummer 924-73-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Ester gehört. Sie weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Aminogruppe auf, die an eine drei Kohlenstoffatome umfassende Propanoatkette gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Ethyl-3-aminopropanoat ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie macht. Sie kann an Reaktionen wie Esterifizierung und Aminierung teilnehmen und dient als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Esterfunktionalgruppen ermöglicht eine Vielzahl chemischer Reaktivität, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erfordert.

CAS 924-73-2

Ethyl-3-aminopropanoat

3-AMINO-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER

Ref: IN-DA00GV2Z