5-Propyl-2-pyridinamine, with the CAS number 92410-92-9, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with an amino group and a propyl group. This compound features a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the propyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. Typically, compounds like 5-propyl-2-pyridinamine may exhibit properties such as moderate to high melting and boiling points, depending on their molecular interactions. They can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making them valuable in synthetic organic chemistry and pharmaceutical applications. Additionally, the amino group can engage in hydrogen bonding, affecting the compound's behavior in solution and its potential biological activity. Overall, 5-propyl-2-pyridinamine is of interest in research and development, particularly in medicinal chemistry and material science.

5-Propyl-2-pyridinamine

5-Propyl-2-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 92410-92-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Propylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie 5-Propyl-2-pyridinamin Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was das Verhalten der Verbindung in Lösung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt ist 5-Propyl-2-pyridinamin von Interesse in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

92410-92-9: 5-Propyl-2-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 92410-92-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Propylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie 5-Propyl-2-pyridinamin Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was das Verhalten der Verbindung in Lösung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt ist 5-Propyl-2-pyridinamin von Interesse in der Forschung und Entwicklung, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 92410-92-9

5-Propyl-2-pyridinamin