CAS 924871-53-4

4-chlor-2-methyl-6-phenoxychinolin

Beschreibung:

4-chlor-2-methyl-6-phenoxychinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen an ein Pyridinring gefügten Benzolring enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Phenoxylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl die spezifische Aktivität von weiteren empirischen Studien abhängt. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt stellt 4-chlor-2-methyl-6-phenoxychinolin eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl für Forschungs- als auch für industrielle Anwendungen von Interesse sein könnte.

Formel: C₁₆H₁₂ClNO

InChl: InChI=1S/C16H12ClNO/c1-11-9-15(17)14-10-13(7-8-16(14)18-11)19-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3

InChI Key: InChIKey=VKHHSBAHVMIEFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(N=C(C)C1)C=CC(OC3=CC=CC=C3)=C2

Synonyme:

• 4-Chloro-2-methyl-6-phenoxyquinoline
• Quinoline, 4-chloro-2-methyl-6-phenoxy-