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CAS 92513-39-8

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6-Brom-2-methyl-chinolin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-methyl-chinolin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Chinolinsrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 3. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen, da bromierte Verbindungen oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die Carbonsäuregruppe trägt zur Säure und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Syntheseprozesse geeignet macht. Darüber hinaus können die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 6-Brom-2-methyl-chinolin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.
Formel:C11H8BrNO2
InChl:InChI=1/C11H8BrNO2/c1-6-9(11(14)15)5-7-4-8(12)2-3-10(7)13-6/h2-5H,1H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1c(cc2cc(ccc2n1)Br)C(=O)O
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Bromo-2-Methyl-
  • 6-Bromo-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
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