4-(4-Fluorophenyl)butanal is an organic compound characterized by its structure, which includes a butanal moiety attached to a para-fluorophenyl group. This compound features a four-carbon straight-chain aldehyde (butanal) linked to a phenyl ring that has a fluorine substituent at the para position. The presence of the fluorine atom can influence the compound's physical and chemical properties, such as its polarity, reactivity, and potential biological activity. Typically, compounds like this may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to their hydrophobic aromatic character. The aldehyde functional group is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions, making this compound potentially useful in various synthetic applications in organic chemistry. Additionally, the fluorine substituent can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, which may be of interest in medicinal chemistry and material science. Overall, 4-(4-Fluorophenyl)butanal is a compound of interest for further research and application in various chemical fields.

4-(4-FLUOROPHENYL)BUTANAL

4-(4-fluorphenyl)butanal ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Butanal-Einheit enthält, die an eine Para-Fluorphenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist ein vierkohliges, geradkettiges Aldehyd (Butanal) auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der an der Para-Position ein Fluoratome substituiert hat. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. ihre Polarität, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Charakters aufweisen. Die Aldehydfunktion ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was diese Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen synthetischen Anwendungen in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein könnte. Insgesamt ist 4-(4-fluorphenyl)butanal eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

925442-73-5: 4-(4-fluorphenyl)butanal ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Butanal-Einheit enthält, die an eine Para-Fluorphenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist ein vierkohliges, geradkettiges Aldehyd (Butanal) auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der an der Para-Position ein Fluoratome substituiert hat. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. ihre Polarität, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Charakters aufweisen. Die Aldehydfunktion ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was diese Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen synthetischen Anwendungen in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein könnte. Insgesamt ist 4-(4-fluorphenyl)butanal eine Verbindung von Interesse für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 925442-73-5

4-(4-fluorphenyl)butanal