2-(3-Bromophenoxy)pyridine is an organic compound characterized by its pyridine and bromophenyl functional groups. It features a pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom, and a bromophenoxy group, where a bromine atom is substituted on the phenyl ring. This compound typically exhibits moderate to high polarity due to the presence of the electronegative bromine and the nitrogen atom in the pyridine ring. It is likely to be soluble in polar organic solvents and may have limited solubility in water. The presence of the bromine atom can impart specific reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which can be explored in medicinal chemistry. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity.

2-(3-bromophenoxy)pyridine

2-(3-bromphenoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Bromphenyl-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridingring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist, sowie eine Bromphenoxygruppe, bei der ein Bromatom im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit des elektronegativen Broms und des Stickstoffatoms im Pyridingring. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen.

92545-83-0: 2-(3-bromphenoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Bromphenyl-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridingring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist, sowie eine Bromphenoxygruppe, bei der ein Bromatom im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit des elektronegativen Broms und des Stickstoffatoms im Pyridingring. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen.

CAS 92545-83-0

2-(3-bromphenoxy)pyridin

2-(3-Bromophenoxy)pyridine

Ref: 54-OR2051