
CAS 92557-51-2
:1H-Indol-3-methanol, 5-bromo-
Beschreibung:
1H-Indol-3-methanol, 5-bromo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methanolgruppe an der Position 3 und eines Bromatoms an der Position 5 unterscheidet diese Verbindung. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Indolderivaten assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C9H8BrNO
Synonyme:- 5-Bromo-indole-3-carbinol
- 5-Bromo-1H-indole-3-methanol
- 1H-Indole-3-methanol, 5-bromo-
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(5-Bromo-1H-indol-3-yl)methanol
CAS:(5-Bromo-1H-indol-3-yl)methanolReinheit:97%Molekulargewicht:226.07g/mol(5-bromo-1h-indol-3-yl)methanol
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H8BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:226.07 g/mol




