CAS 925890-81-9

N-(4-bromisochinolin-1-yl)ethan-1,2-diamin

Beschreibung:

N-(4-bromisochinolin-1-yl)ethan-1,2-diamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein isoquinolinisches Moiety umfasst, das mit einem Bromatom und einer Ethan-1,2-diamin-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Aminen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die isoquinolinhaltige Struktur biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, der Schmelzpunkt und die spezifische Reaktivität würden von ihrer genauen Formulierung und Reinheit abhängen. Wie viele Amine kann sie auch Basizität aufweisen, was es ihr ermöglicht, mit Säuren zu interagieren, um Salze zu bilden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.

Formel: C₁₁H₁₂BrN₃

InChl: InChI=1/C11H12BrN3/c12-10-7-15-11(14-6-5-13)9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,7H,5-6,13H2,(H,14,15)

1-(2-Aminoethyl)amino-4-bromoisoquinoline

CAS: 925890-81-9

1-(2-Aminoethyl)amino-4-bromoisoquinoline

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 266.13707g/mol

Ref: 54-OR1076130