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CAS 925932-71-4

:

C-(1,1-Dimethylethyl) N-(3-borylphenyl)-N-butylcarbamat

Beschreibung:
C-(1,1-Dimethylethyl) N-(3-borylphenyl)-N-butylcarbamat, mit der CAS-Nummer 925932-71-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) auf, die an das Kohlenstoffatom des Carbamats gebunden ist, was zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein einer Borylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Organoborchemie haben könnte, möglicherweise als Vorläufer für verschiedene synthetische Wege oder als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen. Die Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen oder ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für verschiedene Anwendungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C15H24BNO4
InChl:InChI=1S/C15H24BNO4/c1-5-6-10-17(14(18)21-15(2,3)4)13-9-7-8-12(11-13)16(19)20/h7-9,11,19-20H,5-6,10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PWGLYYWIKQFCSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(CCCC)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • C-(1,1-Dimethylethyl) N-(3-borylphenyl)-N-butylcarbamate
  • Carbamic acid, N-(3-borylphenyl)-N-butyl-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
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