CAS 926-79-4
:N-L-Alanyl-N-L-Alanyl-N-L-Alanyl-L-Alanin
Beschreibung:
N-L-Alanyl-N-L-Alanyl-N-L-Alanyl-L-Alanin, auch bekannt als Tri-Alanylleucin, ist ein synthetisches Peptid, das aus mehreren Alanin-Resten besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die aus drei L-Alanin-Aminosäuren besteht, die typischerweise durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind. Die Anwesenheit mehrerer Alanin-Einheiten trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Peptide wie dieses werden oft auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle bei der Proteinsynthese und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Stabilität unter physiologischen Bedingungen und die Fähigkeit zur Bildung sekundärer Strukturen aufweisen, die für ihre Funktion in biologischen Systemen wichtig sein können. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 926-79-4, eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt dient Tri-Alanylleucin als Modellverbindung zum Verständnis des Verhaltens und der Interaktionen von Peptiden in verschiedenen biochemischen Kontexten.
Formel:C12H22N4O5
InChl:InChI=1/C12H22N4O5/c1-5(13)9(17)14-6(2)10(18)15-7(3)11(19)16-8(4)12(20)21/h5-8H,13H2,1-4H3,(H,14,17)(H,15,18)(H,16,19)(H,20,21)
SMILES:CC(C(=NC(C)C(=NC(C)C(=NC(C)C(=O)O)O)O)O)N
Synonyme:- H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
- Alanylalanylalanylalanine
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H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:Tetraalanine is a substrate for carboxypeptidase P from pig kidneys.Formel:C12H22N4O5Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:302.33L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanine
CAS:L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanineReinheit:97%Molekulargewicht:302.33g/molL-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANINE (cas# 926-79-4) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C12H22N4O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:302.33H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:<p>H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH is a peptide with a molecular weight of 268.3 g/mol and an amino acid sequence of H-Glu-Gly-Val-Asp-Phe. It has been shown to be a synthetic substrate for the enzyme dihydrofolate reductase, as well as being able to form stable complexes with copper ions. HFAHAH has been shown to have anti cancer properties in cell culture against Pseudomonas aeruginosa strains and has been found to inhibit the growth of human breast cancer cells by blocking protein synthesis. The conformational properties of this molecule are due to its amide group and the nitrogen atoms that are present on each side of the peptide backbone.</p>Formel:C12H22N4O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:302.33 g/mol



