The chemical substance known as (4-amino-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone, with the CAS number 926188-33-2, is characterized by its unique molecular structure, which includes an aromatic amine and a pyrrolidine moiety. This compound features a ketone functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the amino group suggests that it may participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with biological systems. The methyl group on the phenyl ring can affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which may play a role in its biological activity. Additionally, the pyrrolidine ring adds to the compound's structural complexity and may enhance its pharmacological properties. Overall, this substance may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing compounds with specific biological targets or therapeutic effects. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and efficacy would be necessary to fully understand its potential applications.

(4-amino-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

Die chemische Substanz, die als (4-amino-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 926188-33-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die eine aromatische Amin und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Methylgruppe am phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen kann. Darüber hinaus trägt der Pyrrolidinring zur strukturellen Komplexität der Verbindung bei und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Zielen oder therapeutischen Wirkungen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und Wirksamkeit wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

926188-33-2: Die chemische Substanz, die als (4-amino-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 926188-33-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die eine aromatische Amin und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Methylgruppe am phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen kann. Darüber hinaus trägt der Pyrrolidinring zur strukturellen Komplexität der Verbindung bei und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Zielen oder therapeutischen Wirkungen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und Wirksamkeit wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 926188-33-2

(4-amino-3-methylphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanon

2-methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)aniline

Ref: 10-F310741

2-Methyl-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)aniline

Ref: 3D-BMB18833