3-Chloro-N2,N2-diethylbenzene-1,2-diamine is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzene ring substituted with a chlorine atom and two diethylamine groups. This compound features a primary amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The presence of the chlorine atom enhances its electrophilic character, making it useful in synthetic organic chemistry. The diethyl groups provide steric hindrance, influencing the compound's solubility and interaction with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the amine groups, affecting their solubility in polar solvents. Additionally, the compound may have biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Safety data should be consulted, as compounds with amine and halogen functionalities can pose health risks. Overall, 3-chloro-N2,N2-diethylbenzene-1,2-diamine is a versatile compound with potential applications in both industrial and research settings.

3-chloro-N~2~,N~2~-diethylbenzene-1,2-diamine

3-Chloro-N2,N2-Diethylbenzol-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Diethylamin-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Diethylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminogruppen aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Amin- und Halogenfunktionalitäten Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chloro-N2,N2-Diethylbenzol-1,2-diamin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

926232-19-1: 3-Chloro-N2,N2-Diethylbenzol-1,2-diamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Diethylamin-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Diethylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminogruppen aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Amin- und Halogenfunktionalitäten Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chloro-N2,N2-Diethylbenzol-1,2-diamin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

CAS 926232-19-1

3-chlor-N~2~,N~2~-diethylbenzol-1,2-diamin

(2-amino-6-chlorophenyl)diethylamine

Ref: IN-DA0062YP