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CAS 926269-52-5

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2-Fluor-4-[(methylsulfonyl)amino]benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
2-Fluor-4-[(methylsulfonyl)amino]benzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid- und Sulfonylchlorid-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit eines Fluoratoms im aromatischen Ring verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylsulfonylgruppe sorgt für zusätzliche Löslichkeit und Stabilität, während die Sulfonylchlorid-Gruppe ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese anderer Verbindungen ist, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell reaktiv ist und Chlor enthält, das bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann. Sie wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, die Lagerungs- und Handhabungsanforderungen zu berücksichtigen, um eine Zersetzung zu verhindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C7H7ClFNO4S2
InChl:InChI=1S/C7H7ClFNO4S2/c1-15(11,12)10-5-2-3-7(6(9)4-5)16(8,13)14/h2-4,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=PPMAWRKBXMPDHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(C)(=O)=O)C1=CC(F)=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1
Synonyme:
  • Benzenesulfonyl chloride, 2-fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]-
  • 2-Fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonyl chloride
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