CAS 92643-17-9
:6-Brom-2-methoxy-1-naphthalinacetonitril
Beschreibung:
6-Brom-2-methoxy-1-naphthalinacetonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das an der Position 6 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Acetonitril-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Dichlormethan aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Das Bromatom kann als Abgangsgruppe oder als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Brom-2-methoxy-1-naphthalinacetonitril eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C13H10BrNO
InChl:InChI=1S/C13H10BrNO/c1-16-13-5-2-9-8-10(14)3-4-11(9)12(13)6-7-15/h2-5,8H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GZBQPAVETVFEEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C#N)C=1C2=C(C=CC1OC)C=C(Br)C=C2
Synonyme:- (6-Bromo-2-Methoxynaphthalen-1-Yl)Acetonitrile
- (6-Bromo-2-methoxy-naphthalen-1-yl)-acetonitrile
- 1-Naphthaleneacetonitrile, 6-bromo-2-methoxy-
- 2-(6-Bromo-2-methoxy-1-naphthyl)acetonitrile
- 2-(6-Bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)acetonitrile
- 6-Bromo-2-methoxy-1-naphthaleneacetonitrile
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(6-Bromo-2-methoxynaphth-1-yl)acetonitrile
CAS:<p>(6-Bromo-2-methoxynaphth-1-yl)acetonitrile</p>Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.13g/mol
