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CAS 926641-28-3

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(2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](3-chlorphenyl)essigsäure

Beschreibung:
(2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](3-chlorphenyl)essigsäure, mit der CAS-Nummer 926641-28-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-butoicocarbonyl (Boc) Schutzgruppe am aminofunktionellen Teil gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Ethansäureeinheit auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt. Das Vorhandensein der 3-Chlorphenylgruppe führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe verwendet, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihre Gesamtstruktur potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere im Design von peptidbasierten Therapeutika, nahelegt. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe die Lipophilie erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von modifizierten Aminosäuren in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.
Formel:C13H16ClNO4
InChl:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-5-4-6-9(14)7-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](c1cccc(c1)Cl)C(=O)O)O
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