CAS 926663-00-5
:Ethyl 5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolo-Pyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrazolring auf, der mit einer Pyrimidin verbunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie wird. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie entzündungshemmende, antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die molekulare Struktur umfasst funktionelle Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität von Ethyl 5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat durch Substituenten am Ring beeinflusst werden, was es zu einer vielseitigen Verbindung für synthetische und pharmazeutische Forschung macht.
Formel:C9H9N3O3
InChl:InChI=1/C9H9N3O3/c1-2-15-9(14)6-5-10-12-4-3-7(13)11-8(6)12/h3-5H,2H2,1H3,(H,11,13)
SMILES:CCOC(=O)c1cnn2ccc(nc12)O
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5-Hydroxy-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
CAS:Formel:C9H9N3O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.1861Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:207.19g/molETHYL 5-HYDROXYPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C9H9N3O3Reinheit:95%Molekulargewicht:207.189


